Med Uni Graz - Vollautomatisches NGS System für die Erregerdiagnostik
| Art | KD_8_1_Z4 Kerndaten für die freiwillige Bekanntmachung eines Vergabeverfahrens ohne vorherige Bekanntmachung |
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| Bezeichnung | Med Uni Graz - Vollautomatisches NGS System für die Erregerdiagnostik |
| Kategorie (CPV Hauptteil) | 38000000 Laborgeräte, optische Geräte und Präzisionsgeräte (außer Gläser) |
| NUTS | AT221 Graz |
| Auftraggeber |
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| Lieferant | LifeTech Austria Zweigniederlassung |
| Verfahrensart | |
| Art des Auftrags | Lieferauftrag |
| Beschreibung | Das Diagnostik- und Forschungsinstitut für Pathologie, Diagnostik- und Forschungszentrum für Molekulare BioMedizin plant die Beschaffung eines vollautomatischen NGS Systems zur ultraschnellen Über-Nacht Diagnostik von Erregerproben. Zusätzlich sollen in diesem Zusammenhang auch Leistungen im Bereich Wartung und Instandhaltung sowie Lieferung von Verbrauchsartikeln beschafft werden. Das Gerät wird als Leihgerät beschafft. Die Vergütung der Leistungen (und somit insbes. auch die Vergütung der Lieferung, Inbetriebnahme, Verfügbarhaltung bzw. Wartung und Instandhaltung des Leihgeräts) erfolgt über die Bestellung der vereinbarten Mindestabnahmemenge an Verbrauchsmaterialien in Höhe von EUR 80.000 pro Jahr (exkl. USt). |
| Beschreibung der maßgeblichen Gründe | Die Auftraggeberin führt ein Verhandlungsverfahren ohne vorherige Bekanntmachung mit einem Unternehmen gem. § 36 Abs 1 Z 3 lit a BVergG durch, da aus technischen Gründen die Lieferung nur von einem bestimmten Unternehmer erbracht werden kann. Es soll ein vollautomatisches NGS System des Unternehmens LifeTech Austria Zweigniederlassung beschafft werden, das folgende benötigte Eigenschaften aufweist: a) Vollautomatische Präparation einer oder mehrerer unterschiedlicher NGS Libraries aus DNA oder RNA mittels PCR Amplifikation: Nur durch die vollautomatische Library-Präparation wird gewährleistet, dass ohne manuelle Interaktion die relevanten Genomabschnitte amplifiziert werden. Dies ist unbedingt erforderlich, um die Analytik der auf dem Gerät durchzuführenden Assays zu ermöglichen. b) Vollautomatische Normalisierung und Zusammenführung mehrerer Libraries verschiedener Patienten zu einem Sequenzierlauf: Nur durch die automatische Sequenzierung wird gewährleistet, dass innerhalb kürzester Zeit und ohne manuelle Interaktion die in Schritt a) erzeugten Libraries als Sequenzdaten ausgelesen werden. Dies ist unbedingt erforderlich, um die Daten für die bioinformatische Analyse im nächsten Schritt automatisch und ohne manuelle Interaktion bereit zu stellen. c) Vollautomatische Durchführung der Sequenzierung mit einer Leselänge von 400bp single end: Nur durch die vollautomatische Sequenzierung mit einer Leselänge von 400bp single end können die PCR Amplicons des 16s ribosomalen Bakteriengens vollständig sequenziert werden. Dies ist notwendig, um die Spezifizität und Sensitivität der Erreger-Analyse zu gewährleisten. d) Vollautomatische Datenauswertung und Konversion der Primärdaten in das BAM Dateiformat: Nur durch die automatische Datenauswertung wird gewährleistet, dass das Ergebnis der Analyse bereits am Beginn des nächsten Tages zur technischen Validierung bereitsteht. Dies ist unbedingt erforderlich, um den medizinischen Ablauf im Institut (medizinische Interpretation und Vidierung des medizinischen Befundes) so zeitnah durchführen zu können, dass der medizinische Befund noch am selben oder am nächsten Tag an die anfordernde Klinik übermittelt werden kann. e) Eine vollautomatische Mutationsauswertung der Sequenzdaten: Nur durch die vollautomatische Mutationsauswertung der Sequenzdaten kann die Analytik von genomischen Sequenzdaten so zeitnah erfolgen, dass auch für die genomische Sequenzierung außerhalb des Erregerbereiches eine schnelle Diagnostik für sehr dringende (cito) Patient*innen über dieses System gewährleistet werden kann. f) Alle genannten Schritte (Library Prep, Pooling, Sequencing, Primary Analysis) müssen vollautomatisch sequenziell innerhalb von maximal 16 Stunden durchgeführt werden können. Für den gegenständlichen Auftrag kommt aufgrund der benötigten Geräteeigenschaften nur das NGS System des Unternehmens LifeTech Austria Zweigniederlassung in Frage, weil nur dieses Gerät die angeführten, zwingend erforderlichen Eigenschaften erfüllen kann. Weiters ist die Beschaffung von zugehörigem Verbrauchsmaterial geplant. Das benötigte Verbrauchsmaterial kann lediglich beim Unternehmen LifeTech Austria Zweigniederlassung bezogen werden, da die Verbrauchsmaterialien des Genexus-Systems systemspezifisch sind und diesbezüglich keine Kompatibilität der Verbrauchsmaterialien verschiedener Hersteller besteht. |
| Tag der erstmaligen Verfügbarkeit | 23.07.2024 |
| Letzte Änderung der Ausschreibung | 23.07.2024 |