Das MS-Instrument muss einen TIMS-Analysator (Trapped Ion Mobility Spectrometry) enthalten, der eine hohe Mobilitätsauflösung von R≥ 200 in einem einzigen Durchgang bei einer Mobilitäts-Scanzeit von 350 ms und eine reproduzierbare CCS-Bestimmung (Collisional Cross Section) mit einer Standardabweichung von ≤ 0,5 % RSD zwischen den Experimenten ermöglicht. Das MS-Gerät muss über einen Dual-TIMS-XR-Analysator der vierten Generation mit hoher Kapazität verfügen, der parallele Akkumulation, serielle Fragmentierung (PASEF) und eine genaue, reproduzierbare Trennung der Ionenmobilität und Bestimmung des Kollisionsquerschnitts (CCS) ermöglicht. Das MS-Gerät muss mit einem Ionenstrahl-Konditionierungs-Multipol für hocheffizienten Ionentransfer und Quadrupol-Injektion ausgestattet sein. Die CCS- und Massenkalibrierung muss mit demselben Kalibrierungsreagenz erfolgen und kann für alle Verbindungen unabhängig von ihrer chemischen Klasse angewendet werden. Die Temperatur des Flugrohrs und der Elektronik muss durch eine Wasserkühlung gesteuert werden, um eine unvergleichliche Stabilität zu gewährleisten. PASEF muss einen Arbeitszyklus von nahezu 100 % erreichen, mit einer Ionenakkumulations- und Sequenzierungsgeschwindigkeit von bis zu 300 Hz und einer Auflösung von 60.000 (FWHM) bei 1224 m/z. Dieser PASEF-Betriebsmodus ist proprietär und einzigartig für die timsTOF MS-Plattform. PASEF muss 300 Hz MS/MS mit einer Empfindlichkeit ermöglichen, die herkömmliche, nicht PASEF-fähige Trapping-Systeme übertrifft. Jede PASEF-MS/MS verwendet alle Ionen für jeden Precursor, die typischerweise über 100 ms im ersten Teil des TIMS-Analysegeräts gesammelt werden, während diese Ionen in nur 2 ms aus dem zweiten Teil des Analysegeräts für die Precursor-Isolierung durch den schnell scannenden Quadrupol eluiert werden. Der analytische Quadrupol muss mit der Ionenelution aus dem TIMS-Ionenmobilitätsgerät synchronisiert werden, um eine hocheffiziente parallele Precursor-Isolierung in allen PASEF-Erfassungsmodi (PASEF, dia-PASEF, prm-PASEF usw.) zu ermöglichen. Das MS-Gerät mit ESI-Quelle muss die Detektion positiver und negativer Ionen ermöglichen, wobei die Nadel der ESI-Quelle geerdet sein muss, um einen sicheren Betrieb zu gewährleisten. Dia-PASEF-Fähigkeit: Das System muss eine überlegene DIA-Analyse mit Massen- und Ionenmobilitätsfenster-Stepping für höchste Datenqualität mit Entfernung von Hintergrundionen-Interferenzen (z. B. isobare +1-Hintergrundionen) ermöglichen, die eine bibliotheks- oder bibliotheksfreie DIA mit konkurrenzloser Proteomtiefe und ID-Vertrauenswürdigkeit erlaubt. dia-PASEF verwendet echte CCS-Werte zusätzlich zu Retentionszeiten und m/z-Werten für eine eindeutige Zuordnung der MS/MS aus dem dia-PASEF-Lauf zur Bibliothek. Das System muss für eine vollständige Integration der PASEF- und dia-PASEF-GUI in die timsControl-Erfassungssoftware ausgelegt sein, um kundenspezifische Methoden im Mobilitäts- und m/z-Raum einzurichten. Das MS-Gerät muss eine Echtzeit-Datenerfassungs- und Datenverarbeitungsschnittstelle bieten, die eine hohe Spektrum-ID-Rate ermöglicht. Das System muss den nanoElute und weitere HPLCs von Drittanbietern enthalten, z. B. Evosep, Dionex und EASY-nLC-Plug-ins. Das System muss mit einem Evosep nanoHPLC für SCP geliefert werden. Für das zu beschaffende Gerät liegen folgende Patentschriften vor: DE10005698B4, DE10158924B4, DE102011100525B4, EP3054475. Hierbei wird explizit darauf hingewiesen, dass der Auftraggeber nach Veröffentlichung der gegenständlichen Bekanntmachung und der hier angeführten Begründung den Auftrag noch nicht umgehend erteilen wird, sondern vielmehr den Ablauf der Stillhaltefrist von 10 Tagen abwarten wird. Auf Grund dieser Bekanntmachung und gemäß § 356 Abs 8 BVergG 2018 ist dann ein Anfechtungsantrag nach Ablauf einer Frist von 10 Tagen nach der erstmaligen Verfügbarkeit der Bekanntmachung ausgeschlossen.